Каждая история уникальна и познавательна. Поделитесь своей историей, и она обязательно найдет отклик среди других людей, вдохновит или сподвигнет к действию.
Одним погожим осенним вечером, не дожидаясь положенного срока ещё 3 месяца , появился маленький мальчик-с-пальчик.Практически, это было действительно так, поскольку при развитии в 28-29 недель , малыш был 35 см. И 1кг 90гр.
Далее последовала тяжёлая и трудная борьба за его жизнь. Ещё в больнице, мы с мужем решили, что мальчика будут звать Богдан, то есть Богом Данный Божий дар.
сколько церквей я обошла и сколько молитв прочла за эти долгие, кошмарные четыре месяца пока он лежал под колбой.Приезжала каждую неделю за 180 км.
Каждый приезд был шоком , диагнозы росли как на дрожжах, за ними следовали осложнения . Ещё в период выкарабкивания мы перенесли пневмонию,была отслойка сетчатки (проаперирована,) и много ещё чего.Выписались мы со стойким
БЛД, зачисление ЦНС в следствии после родовой асфиксии и кучей других не менее "веселых" диагнозов.
Не буду рассказывать как лечились и ездили по врачам за 180 км. (В нашем городке нет специалистов,)но ребёнка поставили на ноги.Примерно в два года нам поставили новый диагноз сенсоневрольная тугоухость 4 ст. Проходимость на 95 дБ.
Помню что в кабинете врача я вела себя в полне
адекватно,уже приехав домой и почитав что это такое не могла остановиться и рыдала , пока не поняла,что это самое "малое " , что могло с нами случиться , что мы ещё легко "отделались" , если так можно сказать.
Но как говорят "пришла беда,отворяй ворота". Вскоре наш анамнез болячек пополнила эпилепсия. (Сейчас ремисия 2 года без приступов).
На данный момент, мы обучаемся в первом классе СКОШИ 1-2 вида г.Улан-удэ в первом классе 1 вида.Сидим на домашнем обучении.Домашнюю нам дают через вайбер, обучаю сама.Знаем дактиль,счёт от 1 до 10 и обратно,решаем примеры , задачи, разрабатываем мелкую моторику,стараемся осмысленно составлять предложения, и отвечать на них.Используем в общении дактиль и жестовую речь .
Забыла упомянуть, в семье нет глухонемых.Так же есть две старшие дочери , слышащие. Порой мы даже забываем , что он не слышит и не говорит, настолько общительный в силу своего состояния и понятливый мальчик у меня растёт. Хотя учёба даётся с трудом,плохо запоминает новые слова, не хочет учиться и зачастую показывает свой норов . Может спрятать тетрадь или книгу и делать вид , что он тут совсем ни при чем,хотя будет ходить и делать вид что ищет.
Прочла про систему Леонгард, из книги которую недавно прочла. Называется книга "Как мы были мамами глухих детей ".Так оказалась на этом сайте. Всем привет !
Здравствуйте!
Спасибо, что поделились своей историей - уверены, она поможет не сдаваться тем, кто оказался в подобной ситуации. И как все истории о стойкости и вере родителей, эта вызывает уважение и гордость.
Система Эмилии Ивановны Леонгард - прекрасная возможность не только научить ребенка слышать, но и вырастить полноценную личность, что, как показывает опыт уже нескольких поколений, даже важнее, чем умение "чисто" говорить. Мы стараемся следить за работами Эмилии Ивановны и гордимся, что она - наш партнер и постоянный автор. Ей даже можно задать вопросы на нашем сайте - просто напишите сообщение ей, и она обязательно ответит!
Написать сообщение- На сайте:
- 3 года
- Роль:
- Нарушен слух у моего ребенка
История одного ребёнка.
Далее последовала тяжёлая и трудная борьба за его жизнь. Ещё в больнице, мы с мужем решили, что мальчика будут звать Богдан, то есть Богом Данный Божий дар.
сколько церквей я обошла и сколько молитв прочла за эти долгие, кошмарные четыре месяца пока он лежал под колбой.Приезжала каждую неделю за 180 км.
Каждый приезд был шоком , диагнозы росли как на дрожжах, за ними следовали осложнения . Ещё в период выкарабкивания мы перенесли пневмонию,была отслойка сетчатки (проаперирована,) и много ещё чего.Выписались мы со стойким
БЛД, зачисление ЦНС в следствии после родовой асфиксии и кучей других не менее "веселых" диагнозов.
Не буду рассказывать как лечились и ездили по врачам за 180 км. (В нашем городке нет специалистов,)но ребёнка поставили на ноги.Примерно в два года нам поставили новый диагноз сенсоневрольная тугоухость 4 ст. Проходимость на 95 дБ.
Помню что в кабинете врача я вела себя в полне
адекватно,уже приехав домой и почитав что это такое не могла остановиться и рыдала , пока не поняла,что это самое "малое " , что могло с нами случиться , что мы ещё легко "отделались" , если так можно сказать.
Но как говорят "пришла беда,отворяй ворота". Вскоре наш анамнез болячек пополнила эпилепсия. (Сейчас ремисия 2 года без приступов).
На данный момент, мы обучаемся в первом классе СКОШИ 1-2 вида г.Улан-удэ в первом классе 1 вида.Сидим на домашнем обучении.Домашнюю нам дают через вайбер, обучаю сама.Знаем дактиль,счёт от 1 до 10 и обратно,решаем примеры , задачи, разрабатываем мелкую моторику,стараемся осмысленно составлять предложения, и отвечать на них.Используем в общении дактиль и жестовую речь .
Забыла упомянуть, в семье нет глухонемых.Так же есть две старшие дочери , слышащие. Порой мы даже забываем , что он не слышит и не говорит, настолько общительный в силу своего состояния и понятливый мальчик у меня растёт. Хотя учёба даётся с трудом,плохо запоминает новые слова, не хочет учиться и зачастую показывает свой норов . Может спрятать тетрадь или книгу и делать вид , что он тут совсем ни при чем,хотя будет ходить и делать вид что ищет.
Прочла про систему Леонгард, из книги которую недавно прочла. Называется книга "Как мы были мамами глухих детей ".Так оказалась на этом сайте. Всем привет !
Татьяна, мама
Богдан, 8 лет
8 лет
Город: Москва
Роль: Интересуюсь
Спасибо, что поделились своей историей - уверены, она поможет не сдаваться тем, кто оказался в подобной ситуации. И как все истории о стойкости и вере родителей, эта вызывает уважение и гордость.
Система Эмилии Ивановны Леонгард - прекрасная возможность не только научить ребенка слышать, но и вырастить полноценную личность, что, как показывает опыт уже нескольких поколений, даже важнее, чем умение "чисто" говорить. Мы стараемся следить за работами Эмилии Ивановны и гордимся, что она - наш партнер и постоянный автор. Ей даже можно задать вопросы на нашем сайте - просто напишите сообщение ей, и она обязательно ответит!