Каждая история уникальна и познавательна. Поделитесь своей историей, и она обязательно найдет отклик среди других людей, вдохновит или сподвигнет к действию.
Когда я была маленькая, я испугалась, увидев, как говорят на жестовом языке.
Один из родственников общался со своими сыновьями, неимоверно быстро двигая пальцами, мимика была преувеличенно выразительной, но, если не считать шуршания одежды, ничего услышать и понять было нельзя.
Тогда я подумала, что это совершенно особые люди. Возможно, мне, маленькой, даже объяснили, что они очень болели и теперь не могут говорить. В общем, я очень долго их боялась.
Когда я выросла, получилось так, что самой комфортной, развивающей и эффективной компанией для меня стал Phonak. Производитель решений для коррекции слуха. Для тех самых людей, которые большую часть времени общаются на жестовом языке.
Со времен моего детства многое в мире изменилось. Слуховые аппараты и сопутствующие системы стали настолько эффективны, что большинство людей с нарушением слуха и со слуховым аппаратом почти ничем не отличаются от людей в очках. Они могут говорить голосом, слушать музыку, учить иностранные языки и строить успешную карьеру. Люди с нарушением слуха перестали быть "отдельным миром".
К сожалению, в нашей стране мы только начинаем ломать эту "стену". К счастью, этот процесс уже запущен, и остановить его не так легко. И во главе этого движения - дети.
Родители все больше понимают, что для успешного будущего любого ребенка нужны инвестиции в его образование и социальную интеграцию. Просто для ребенка с нарушением слуха инвестиций - не только денег, но и времени, сил, - нужно больше. Но все реально, если родители (а все начинается с них) научатся открыто и плодотворно общаться со специалистами и производителями современных технологий. Для этого мы и создали "Phonak для детей".
Все просто, но в России до сих пор не было отдельной площадки, где можно поговорить о проблеме, получить on-line консультацию аудиолога официального представительства Phonak (уникальная для российской практики привилегия!) и познакомиться с родителями таких же ребят, живущих поблизости.
Здравствуйте,моей дочери 3года 6 месяцев,сурдолог определил двухстороннюю нейросенсорную тугоухость,слева 2-3 степени,справа 3 степени.Проводился ASSR тест.Нужны слуховые аппараты и точка.Я хочу узнать какие обследования еще нужно сделать,или достаточно только этого теста? Есть ли возможность восстановления слуха с таким диагнозом? И как подобрать слуховой аппарат,если дочка почти не разговаривает,словарь около 10-15 слов?Нужно сразу два аппарата одевать,если нет,то на какое ушко,где хуже слух или где лучше?
Написать сообщение- На сайте:
- 8 лет
- Город:
- Москва
- Роль:
- Интересуюсь
Зачем мы сделали этот сайт
Когда я была маленькая, я испугалась, увидев, как говорят на жестовом языке.Один из родственников общался со своими сыновьями, неимоверно быстро двигая пальцами, мимика была преувеличенно выразительной, но, если не считать шуршания одежды, ничего услышать и понять было нельзя.
Тогда я подумала, что это совершенно особые люди. Возможно, мне, маленькой, даже объяснили, что они очень болели и теперь не могут говорить. В общем, я очень долго их боялась.
Когда я выросла, получилось так, что самой комфортной, развивающей и эффективной компанией для меня стал Phonak. Производитель решений для коррекции слуха. Для тех самых людей, которые большую часть времени общаются на жестовом языке.
Со времен моего детства многое в мире изменилось. Слуховые аппараты и сопутствующие системы стали настолько эффективны, что большинство людей с нарушением слуха и со слуховым аппаратом почти ничем не отличаются от людей в очках. Они могут говорить голосом, слушать музыку, учить иностранные языки и строить успешную карьеру. Люди с нарушением слуха перестали быть "отдельным миром".
К сожалению, в нашей стране мы только начинаем ломать эту "стену". К счастью, этот процесс уже запущен, и остановить его не так легко. И во главе этого движения - дети.
Родители все больше понимают, что для успешного будущего любого ребенка нужны инвестиции в его образование и социальную интеграцию. Просто для ребенка с нарушением слуха инвестиций - не только денег, но и времени, сил, - нужно больше. Но все реально, если родители (а все начинается с них) научатся открыто и плодотворно общаться со специалистами и производителями современных технологий. Для этого мы и создали "Phonak для детей".
Все просто, но в России до сих пор не было отдельной площадки, где можно поговорить о проблеме, получить on-line консультацию аудиолога официального представительства Phonak (уникальная для российской практики привилегия!) и познакомиться с родителями таких же ребят, живущих поблизости.
Приятного общения!
Елена Дмитриевская, редактор сайта
8 лет
Город: Самара
Роль: Нарушен слух у моего ребенка